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]],先用10-20%的甲醇水溶液低流速走2-3个小时 看看
一般做完缓冲盐流动相要冲洗柱子的
如不冲洗柱子 对柱子损伤很大 而且溶液堵,可能是我直接用纯甲醇冲 没有过渡 堵了柱子? 还有C18柱用大含量的水冲柱子对柱子好吗?,别用纯水冲
2011年06月04日发布人:linger0824
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色谱柱为啥要保存在甲醇里,好像乙腈也可以,为啥不是其他的呢?,for your imformation
[b]液相色谱柱的保存[/b]
1.反相色谱柱每天实验后的保养:
使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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[size=2]标签:进样器 甲醇 检测器 氢气 填充柱
我使用国产气相色谱仪填充柱 FID 分析白酒的微量成分。柱温94。检测器和进样器是150。载气0.2mpa。空气和氢气0.1mpa。。今天的甲醇突然出现双头峰,其他峰
2014年08月13日发布人:04906
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/images/common/back.gif[/img][/url]
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。 ... [/quote]
用甲醇或乙腈冲色谱柱
2011年04月29日发布人:早知道就
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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导一二,帮忙分析一下原因,并给出解决意见,小弟不胜感激。,理论塔板数降了说明没有冲洗干净,流动相经过滤膜过滤了吗?冲洗用的甲醇是国产的还是进口的,过滤了吗?,在哪里购买的柱子,找他们咨询就好了 啊,而且很新的柱子,要是不行可以给你更换柱子,柱压下降这么厉害,多平衡还不行就给色谱柱供应
2011年09月17日发布人:smmdcryctc
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转载
买了一根新柱,专门是做A 样品的(是我们公司的主营产品),他的流动相条件是乙腈和水的梯度洗脱,我现在想问的问题是如果样品运行完洗柱的时候能不能直接用不同浓度的乙腈洗,最后是不是可以用纯乙腈保存呢?还是说必须要用甲醇水洗柱,用甲醇来
2013年07月28日发布人:hey_bye